U Institutu za bolesti djece (IBD) Kliničkog centra Crne Gore (KCCG), dana 28. avgusta 2024. godine, po prvi put je u Crnoj Gori primijenjena inovativna, genska terapija, koja predstavlja revolucionarno otkriće u liječenju spinalne mišićne atrofije tip 1 (SMA).
Riječ je o oboljenju koje dovodi do progresivnog gubitka svih životnih funkcija i završava se često smrću u najranijim godinama života. Budući da su u našoj zemlji od 2019. godine, pacijenti sa SMA liječeni do sada dostupnim, takođe, inovativnim terapijskim modalitetima, lijekovima Spinraza i Evrysdi, uvođenjem lijeka Zolgensma obezbijedili smo dostupne sve tri terapijske opcije za liječenje ove teške bolesti.
Ovim povodom održaće se konferencija za novinare u četvrtak, 19. septembra, sa početkom u 10 časova u amfiteatru Instituta za bolesti djece (KCCG).
Na konferenciji će govoriti:
- Dr Irena Šubarić, Ministarsvo zdravlja;
- Dr Velibor Majić, direktor IBD KCCG;
- Dr Nelica Ivanović Radović, neuropedijatrica IBD KCCG.
